Cytoxan 156

+

vasculitis / Cytoxan Menú barra de navegación vasculitis / Cytoxan 12-09-2008 16:01 por Debbik yo soy nuevo en este tablón de anuncios, pero han estado acechando. Después de tener una biopsia del nervio me diagnosticaron poliangeitis microscópica, una forma de vasculitis. Mi legañosos está teniendo me tome Cytoxan IV una vez al mes durante los próximos tres a seis meses para conseguir esto bajo control. Mi pregunta es ¿alguien ha tenido la experiencia de recibir Cytoxan IV ¿cuáles fueron sus efectos secundarios lo que les ayudó a mi doc le ha recetado un antiemético y me dijo que mi pelo sería delgado o que puede perderlo. Me gustaría saber si alguien estaba náuseas después del tratamiento Cytoxan estaban allí cualquier alimento que se podía tolerar mejor que los demás, o que parecía ayudar. gracias por estar aqui. Debbie 12-10-2008 23:26 por septemberwoman que tienen varios tipos de vasculitis y finalmente fue diagnoised el mes pasado. Llevó mucho tiempo. Se puede ver por mi firma que he varias cosas que están pasando. Empecé en Imuran la semana pasada. Me tomo la forma de pastilla en 100 mg y voy a subir hasta que estoy en el máximo, a continuación, empezar a disminuir hacia abajo para encontrar un nivel que puedo vivir con. La pérdida del pelo es uno de los efectos secundarios de este fármaco también, pero Cytoxan es más fuerte. También estoy tomando ácido fólico para ayudar con llagas en la boca. Probablemente debería tomar también. No sé la edad que tenga, sino que también se recomienda calcio con vitamina D. En este punto, tomo 13 diferentes funciona. Es muy bueno escuchar de alguien más con vasculitis ya que es un trastorno tan raro. He publicado en el tablero de la artritis algunos y no encuentra a nadie a responder que lo tiene. La junta inmune es un lugar mejor, probablemente. Acabo de ver el título y hacer clic aquí. Déjame escuchar más acerca de cómo se están haciendo etc. 31/12/2008 14:18 por rachelle01 Pueden ustedes decirme cómo te diagnosticaron qué el resultado es positivo para los anticuerpos ANCA simplemente curiosos. He tenido el lupus durante años, y ahora quema tan malo. Mi doctor en cuestión porque tengo codos de color púrpura con dolor de no curación y mi neuropatía todo es taaaan mal, se siente como mi sangre no está fluyendo Im tan mareada todo el tiempo, se siente como ningún oxígeno que llega al cerebro. Es una biopsia de la única manera de saber 01-01-2009 16:45 por Debbik También he probado en lo alto de la ANCA, que tiene mi legañosos en busca de vasculitis. Tenía una erupción que cubre mi cuerpo, dolores en las articulaciones, y la sangre y proteína en la orina. Ella tenía una biopsia del nervio sural hecho para estar seguro antes del tratamiento debido a Cytoxan es un medicamento de quimioterapia, aunque en una cantidad menor. Pero ella quería estar seguro antes de dar a mí que. Esperamos que ayuda alguna. Debbie 01-04-2009 06:23 AM por Ramie7 también tienen microscópica poliangeitis. Me diagnosticaron hace 4 años después de mis pulmones comenzaron hemmoraghing. Dicho esto que estoy haciendo bastante bien. Tomé IV Ciclo hace 6 mes y mi pelo hice caer, 2 / 3s de todos modos y cuando creció de nuevo, era muy, muy rizado. También tenía una gran cantidad de náuseas y solía hacerme un té de jengibre. Búscalo en Internet para la receta. Realmente me ayudó. Siéntase libre de publicar si tiene alguna pregunta, he pasado por muchas cosas en los últimos 4 años con MPA. 01-05-2009 06:46 AM por letras Hola yo también tiene vasculitis MPa y logró ganar la remisión mes pasado con ciclofosfamida y prednisolona. Ahora estoy en Cellcept y pred de mantener, pero acabo de tener una infección grave que resulta en la hospitalización por dos semanas. ¿Sufrió muchas infecciones después de su remisión y ¿cuánto tiempo meed medicación Gracias a partir de letras que viven en Irlanda 01-05-2009 24:48 por Debbik Sólo pregunto, hizo su cuero cabelludo que pica antes de obtener su cabello comenzó a caer hacia fuera. Durante los últimos dos días mi cuero cabelludo ha sido tan picazón. Se supone que debo hacer mi pelo de color la próxima semana, y realmente no quieres gastar el dinero si sólo se va a caer. Mi próxima ronda de Cytoxan está programada para el 15 de enero. Con la esperanza de evitar el dolor de cabeza enorme que se hundió en mis dientes en el segundo día. Creo que la toma enferma Advil antes de ir a la cama la noche del tratamiento y ver si eso ayuda. Cartas, En cuanto a la infección, no he tenido ninguna todavía. Acabo de tener mi primera ronda de Cytoxan. ¿Se refiere a una infección sistémica o una infección debido a las Vasculitis Hay diversas clases, tengo poliangeitis microscópica. Gracias por todos los replys. Esta enfermedad parece ser muy rara. Es difícil encontrar información, y que no he encontrado un tablero de mensajes, por lo que es por eso que he publicado en el tablero inmunológico. 01-05-2009 19:20 por Ramie7 Bueno Debbie, yo realmente no recuerdo si tenía la cabeza picazón o no. Se toma un tiempo para la caída del cabello. Esto es, si el suyo lo hace, he hablado con bastante gente y que aún no ha perder mucho pelo en absoluto. Me gustaría seguir adelante y lograr que se haga, podría hacer que se sienta mejor. Cartas, tenía curiosidad por la cantidad de prednisona toma usted para mantenerse en remisión. ¿Cuánto tiempo ha estado en él he estado en 4 años y estoy a 7.5mgs diaria, empecé a los 80 tomo Imuran así, asunto desagradable, pero necesario. Espero salir de las drogas un día y permanecer en remisión. Mi última recaída fue de septiembre 07 y yo estaba muy enfermo ese momento. así que no creo que mi rhuemy jamás me despegar. 01-07-2009 01:02 AM por letras Yo también he vasculitis MPa. Tenía una infección sistémica que golpeó mi confianza como se había hecho bien ya que a partir de mayo de trato en el pasado. La buena noticia es que estoy en remisión, pero debido a la infección desagradable Tomé Ahora pienso cada dolor y el dolor que se obtiene es un retorno de alguna infección u otra. Mi MPA afectó los riñones (en el peor bajaron a 15, pero ahora se han estabilizado a 45) y mis pulmones, que haemorraged en dos áreas. Mis síntomas clave habían sido una variedad de enfermedades desde hace varios meses y luego empecé a orinar orina de color cola y salió en una erupción en todo el cuerpo. Fue enviado a un nefrólogo consultor que esperó dos meses antes de hacer una biopsia del riñón entonces comenzó pred y ciclofosfamida. Tomé la ciclofosfamida durante 5 meses después cambió a Imuran pero no podía tolerar y fue intercambiado a CellCept. ¿Qué tal si / ¿Está bien mantener cordiales cartas 01-07-2009 01:07 AM por letras Publicado originalmente por Ramie7 Bueno Debbie, yo realmente no recuerdo si tenía la cabeza picazón o no. Se toma un tiempo para la caída del cabello. Esto es, si el suyo lo hace, he hablado con bastante gente y que aún no ha perder mucho pelo en absoluto. Me gustaría seguir adelante y lograr que se haga, podría hacer que se sienta mejor. Cartas, tenía curiosidad por la cantidad de prednisona toma usted para mantenerse en remisión. ¿Cuánto tiempo ha estado en él he estado en 4 años y estoy a 7.5mgs diaria, empecé a los 80 tomo Imuran así, asunto desagradable, pero necesario. Espero salir de las drogas un día y permanecer en remisión. Mi última recaída fue de septiembre 07 y yo estaba muy enfermo ese momento. así que no creo que mi rhuemy jamás me despegar. Estoy en 7,5 pred también. Al parecer, la dosis maintenence supongo. enfermedad de odio como cuando miramos trataron bastante bien, pero sentimos muy mal. Se le ocurrió la cara de luna y cambios de humor Cartas 02/14/2009 19:18 por SStrouse esperanza que está haciendo bien después de todo. Estoy recién diagnosticados. Nos tomó 2 años. Soy yo sólo iba a desplomarse más de un día o se trata de una muerte dolorosa terriblemente lento. Mi Rhemy planteo me mira a los ojos. Estoy tomando sterois y no sé qué más hacer. 15/02/2009 02:42 por letras Hola Debbie acaba de recoger su puesto, lo siento. No puedo ofrecer mucho a modo de información sobre Cytoxan por vía intravenosa mientras llevaba mi por vía oral cada día. pero lo hizo el truco. Gané remisión. yuppii. he perdido el pelo mínima también. Aclamaciones Cartas desde Reino Unido 15/02/2009 02:53 AM por cartas Iniciado por SStrouse esperanza que está haciendo bien después de todo. Estoy recién diagnosticados. Nos tomó 2 años. Soy yo sólo iba a desplomarse más de un día o se trata de una muerte dolorosa terriblemente lento. Mi Rhemy planteo me mira a los ojos. Estoy tomando sterois y no sé qué más hacer. Hola, espero que pueda ofrecer una cierta penetración. Me diagnosticaron última yer en mayo. Ahora estoy en la remisión de un dfeeling mucho, mucho mejor. Ahora - la prednisona es odioso, pero funciona. Empecé en 60mgs por día - pesaba 60kgs por lo que se titularon en el peso - odiaba, pero finalmente llegué a mi dosis actual de 7.5mgs por día. Han desarrollado un poco de una cara de luna llena y ha ganado 10 libras en general, pero lo ha hecho el truco. así wrth los efectos secundarios. Tomé ciclofosfamida (Cytoxan) durante 6 meses y luego cambiado a CellCept como mi terapia de mantenimiento. tenido una infección sistémica mal dentro de ese tiempo, nada más. Mis riñones eran los más afectados cuando por primera vez se dilataron. hasta 16 pero ahora se estabilizó en 30. Tenía una cierta implicación de pulmón, pero aclaró que con el tratamiento. Es de miedo al principio, pero usted se sentirá mejor y mientras que el tratamiento podría durar por un tiempo creo que vale la pena. El pred probablemente le entrega los cambios de humor y hacer que sea difícil conciliar el sueño, pero la batalla a través de él - He encontrado dormí mejor cuando alcancé 15mgs por día. Yo trabajo a tiempo completo en un trabajo estresante como un director de una empresa y tienen dos niñas y un marido vez más exigentes. por lo que se puede hacer. aunque con mucho más esfuerzo que el necesario antes de que llegara esta terrible enfermedad. no es una muerte sentece..just una nueva normalidad supongo. Los mejores deseos Letras (UK) 15/02/2009 19:12 por Debbik Una actualización de mi tratamiento. Acabo de tener mi tercera ronda de Cytoxan el viernes. El doc aumentó mi dosis de 1/3 porque después de mi segunda dosis, mi CRP subió de nuevo. Esa es la prueba que muestra la inflamación. Fui capaz de controlar cada uno de ellos bastante bien. Un poco de náuseas, vómitos, pero no. Aparte de eso me siento un poco parecidos a la gripe durante varios días después del tratamiento. Voy por análisis de sangre de este viernes y el lunes siguiente, así que a ver si la dosis upped ayuda. Después de la primera dosis me sentí como mujer maravilla, tenía energía y menos fatiga, dejé todas las cosas de Navidad y se arregló la casa, limpiaba un armario o dos. Fue increíble. Por desgracia no tuve esa ráfaga de energía última vez, a la espera de ver lo que trae esta dosis. Espero que todo esté bien. Debbie 21/02/2009 22:25 por septemberwoman Resulta que 2 días antes de la Navidad con una carga casa de hijos y nietos del Imuran me consiguió. Yo estaba tan enfermo que acaba de colocar con una cacerola vómito y lloré. Mi familia tiene hijos muy enojado y terminó llamándome todo tipo de nombres - solía ir allí - de todos modos yo entonces Crash y tenía que tener IVs massice con Zofran a bordo en la clínica. Yo había pensado que podría conseguir abajo, pero había confiado a mis hijos a mostrar compasión. Nop mi hijo básicamente dijo que lo merecía por no ir a la iglesia con regularidad. OOOOOOOOOOOO Bueno, yo estoy ahora en la hidroxicloroquina con la esperanza de la titulación lenta hasta mantendrá el vómito hacia abajo. Ahora sólo quiero dormir todo el tiempo. Temas similares pie de página